USA FDA avaldas PATH 2025 uuringu veebiseminari eelvaate

USA FDA avaldab PATH 2025 uuringu veebiseminari eelvaate

USA FDA avaldatud 2024. aasta riikliku noorte tubakauuringu (NYTS) värskeimad andmed näitavad, et teismeliste tubakatoodete tarbimine on langenud viimase 25 aasta madalaimale tasemele, eriti oluliselt on langenud e-sigarettide kasutamine. Samal ajal teatas FDA, et korraldab 2025. aasta jaanuaris PATH-uuringute veebiseminari, et uurida tubakatoodete kasutamise suundumusi ja selle mõju rahvatervisele.

18. detsembril avaldas USA toidu- ja ravimiamet (FDA) 2024. aasta NYTS-i andmeuuringu tulemused ja teatas eelseisva PATH (Population Assessment of Tobacco and Health) veebiseminari teatest.

Tubakatoodete tarbimine teismeliste seas on viimase 25 aasta madalaimal tasemel, kuid erinevused on endiselt olemas

2024. aasta riikliku noorte tubakauuringu (NYTS) andmetel on tubakatoodete tarbimine kesk- ja keskkooliõpilaste seas Ameerika Ühendriikides langenud 25 aasta madalaimale tasemele. Viimase aastaga on tubakatooteid tarbivate õpilaste arv vähenenud vähemalt 500 võrra,000.

2024. aastal on umbes 2,25 miljonit keskkooli- ja gümnaasiumiõpilast viimase 30 päeva jooksul tarvitanud vähemalt ühte tubakatoodet, võrreldes 2,8 miljoniga 2023. aastal. Peamine põhjus oli e-sigareti kasutamise märkimisväärne vähenemine (2,13 miljonit teismelist kasutas e. -sigaretid 2023. aastal, langedes 2024. aastal 1,63 miljonini). Sigarettide tarbimine saavutas ka madalaima taseme pärast küsitluse registreerimist – 2024. aastal teatas sigaretitarbimisest vaid 1,4% õpilastest.

Edusammud varieerusid sõltuvalt elanikkonnast. Naisüliõpilaste tubakatoodete, e-sigareti ja mitme tubakatoodete tarbimine vähenes aastatel 2023–2024 märkimisväärselt ning hispaanlastest üliõpilased näitasid samal perioodil ka langust. Mitte-hispaanlastest põlisameeriklaste või Alaska põliselanike õpilaste hulgas kasvas aga kõigi tubakatoodete tarbimine, samas kui valgenahaliste mittehispaanlastest õpilaste hulgas suurenes ka nikotiinikottide kasutamine.

PATH-uuring: Wave 7 PATH-uuringu biomarkeri andmefail on välja antud

USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) tubakatoodete keskus ja riiklik uimastite kuritarvitamise instituut (NIDA), mis on osa riiklikest terviseinstituutidest (NIH), avaldasid kogutud biomarkeri piiratud kasutamise andmefaili (BRUF) seitsmenda laine. jaanuarist 2022 kuni aprillini 2023. Teadlased saavad taotleda andmetele juurdepääsu. Esimest korda on kaasatud biomarkerite andmefailide seitsmes laine.

Esimest prooviandmete lainet on laiendatud ka täiskasvanutele, kes on katseliselt või krooniliselt tubakatooteid kasutanud.

FDA korraldab PATH-uuringu kohta suurema veebiseminari

9. jaanuaril 2025 arutab FDA veebiseminaril tubaka ja tervise elanikkonna hinnangu uuringu (PATH) põhitulemusi. Viimase kümnendi jooksul on see pikisuunaline uuring jälginud suuri muutusi tubakatoodete tarbimises, sealhulgas e-sigarettide kasutamise dramaatilist tõusu ja langust, uute toodete, nagu nikotiinikotikeste, ilmumist ja kasvavat muret mitme tubakatoodete samaaegse kasutamise pärast. Veebiseminar annab ülevaate PATH-uuringust ja tõstab esile, kuidas selle loodud teaduslikud tõendid juhivad FDA regulatiivset tegevust ja rahvatervisega seotud jõupingutusi.

Uuel kommentaaril ja avalikul koosolekul nõuavad NIH ja FDA juhid uuenduslikke suitsetamisest loobumise ravimeetodeid

FDA ja NIH juhid avaldasid ajakirjas Annals of Internal Medicine uue kommentaari, kutsudes üles uuendustele suitsetamisest loobumise ravimite väljatöötamisel. Artiklis rõhutatakse vajadust aktiivselt osaleda suitsetamisest loobumise uuringutes, sealhulgas arstide, akadeemiliste ringkondade, tööstuse, rahvatervise, patsientide huvikaitserühmade ja teiste hulgas. Arutage soovitusi ja võimalusi suitsetamisest loobumise ravimeetodite uurimise ja arendamise edendamiseks, eriti vajadust uurida e-sigarettide pikaajalisi tervisemõjusid ja nende toksikoloogiat. Lisaks korraldasid FDA ja NIH oktoobris avaliku koosoleku pealkirjaga "Suitsetamisest loobumise edendamine: FDA ja NIH prioriteedid", mis keskendus täiskasvanute ja noorte abistamiseks mõeldud uuenduslike suitsetamisest loobumise toodete väljatöötamisele. Avalik kommenteerimisperiood on taasavatud kuni 20. detsembrini 2024, et avalikkus saaks jagada teadmisi, andmeid ja soovitusi uuenduslike suitsetamisest loobumise toodete ja raviviiside väljatöötamise edendamiseks noorte ja täiskasvanute abistamiseks.

FDA avaldab regulatiivse teaduspoliitika memorandumi, mis on seotud turustamiseelse rakenduste ülevaatega

Novembris avaldas FDA täiendavad regulatiivsed teaduspoliitika memorandumid, mis olid seotud agentuuri turueelse rakenduse läbivaatamisega. See väljaanne sisaldab 13 memorandumit aastatel 2020–2023, mis kirjeldavad maitsestatud e-sigareti ja muude tubakatoodete eelturustamise taotluste (PMTA) esitamise ja läbivaatamise protsessi ja prioriteetset lähenemisviisi, samuti keskkonnahinnangutega seotud konkreetsete tegevuste toetamise aluseid. Need teaduspoliitika memorandumid pakuvad FDA seisukohti konkreetsete teemade kohta konkreetsel ajahetkel ja neid saab poliitikamuudatuste tõttu värskendada.

Aprillis jätkas FDA regulatiivsete teaduspoliitika memorandumite väljaandmist. See on neljas 2024. aastal välja antud memorandumite partii ja koos täna välja antud memorandumiga on FDA väljastanud kokku 26 memorandumit.