Ülevaade USA FDA e-sigarettide jõustamise kohta aastaringselt: mitmesugused jõustamismeetmed kogu ahelas, keskendudes Kiknerile ja Ai Miracle'ile

Ülevaade USA FDA e-sigarettide jõustamise kohta aastaringselt: mitmesugused jõustamismeetmed kogu ahelas, keskendudes Kiknerile ja Ai Miracle'ile

2Firsts selgitas välja FDA jõustamise e-sigarettide osas Ameerika Ühendriikides 2024. aasta jooksul. FDA jõustamine näitas nelja peamist tunnust, mille hulgas on jõustamise keskmeks saanud Kikna ja Aiqiqi.
Avaldus:

[1] See artikkel põhineb avaliku teabe sorteerimisel ja kokkuvõttel. Piiratud kogumisvõimsuse tõttu võivad andmed olla puudulikud.

[2] Käesolevas artiklis esitatud jõustamisnähtuste kokkuvõte ei kujuta endast ametlikku järeldust.

[3] Jõustamisteabe väljendamiseks ja mõistmiseks vaadake ametlikku väljaannet.

5. detsembril teatas USA FDA, et on väljastanud hoiatuskirjad 115 füüsilisele jaekauplusele, kuna neid kaupmehi karistati loata e-sigaretitoodete, sealhulgas Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum ja Elf Bar müümise eest. (USA FDA väljastas hoiatuskirjad 115 kaupmehele. Nimetati kaubamärgid Geek Bar ja Elf Bar)

See meede näitab, et FDA on 2024. aastal võtnud ebaseaduslike e-sigarettide vastu 20 meedet (puudulik statistika). Vaadates tagasi nendele FDA jõustamismeetmetele, võime leida, et jõustamise keskmes on ebaseaduslikud e-sigaretitooted, mis meelitavad ligi teismelisi ja on ka tooted, millel pole müügiluba (PMTA).

FDA ebaseaduslike e-sigarettide vastase jõustamise tunnused 2024. aastal

2Firsts selgitas välja FDA jõustamise 2024. aastal ja võttis kokku järgmised omadused:

1. Täielik ahel: FDA jõustamine ebaseaduslike e-sigarettide vastu hõlmab impordi- ja eksporditolli, hulgi- ja jaemüügilinke. Seoses uudisega, et kongresmen Raja Krishnamoorthi tegi detsembri alguses ettepaneku uurida Hiinas ebaseaduslikke e-sigaretitootjaid, on näha, et USA illegaalsete e-sigarettide mahasurumine kavatseb hõlmata kogu tööstusahelat.

2. Võtmetootjate ja peamiste kaubamärkide sihtimine: FDA tegevusi sorteerides leiame, et paljud jõustamismeetmed on suunatud GeekVape'i ja Heaven Giftsi kaubamärkidele, nagu Geek Bar ja Elf Bar. Jõustamiseesmärkide hulka kuuluvad ka ülalnimetatud ettevõtete äsja väljatöötatud kaubamärgid (nt EB Design).

Paljudes FDA jõustamisteadetes (vähemalt 8, 2Firsti mittetäieliku statistika kohaselt) nimetati ülalnimetatud kaubamärke otse (või isegi ainsate nimedega), mis näitab, et ülaltoodud kaks ettevõtet on muutunud FDA jõustamise keskmeks. .

FDA jõustamisteade 5. detsembril 2024, Geek Bar on pealkirjas konkreetselt mainitud|Allikas: FDA veebisait

3. Mitme asutuse koostöös jõustamine: FDA teeb koostööd USA tolli- ja piirivalveametiga (CBP) ning justiitsministeeriumiga, et võtta ühiseid meetmeid ebaseaduslike e-sigaretitoodete piiriülese kauplemise vastu, näiteks 3 miljoni konfiskeerimise juhtum. illegaalsete e-sigarettide tooted oktoobris 2024. Kongress ja asjaomased seadusandjad on samuti korduvalt kutsunud FDA-d üles tugevdama e-sigarettide järelevalvet ja jõustamist erinevatel viisidel.

FDA jõustamisteade 22. oktoobril 2024, USA FDA ja toll konfiskeerisid 3 miljonit ebaseaduslikku e-sigaretitoodet, sealhulgas GEEKBAR|Allikas: FDA veebisait

4. Mitmekesised jõustamismeetodid: FDA on seaduse jõustamiseks kasutusele võtnud mitmesuguseid meetodeid, sealhulgas:

Hoiatuskiri: hõlmab laiaulatuslikke jaemüüjaid, kutsudes neid üles viivitamatult lõpetama ebaseaduslike toodete müüki.

Trahv: ebaseadusliku müügi ohjeldamiseks määratakse rikkujatele rahalised karistused. Näiteks määrati nõuetele mittevastavale jaemüüjale 20 dollari suurune trahv000.

Toote konfiskeerimine: teostada järelevalvet ja õiguskaitset koos tolliosakonnaga tolli etapis, konfiskeerida ebaseaduslikke tooteid ja võidelda ebaseadusliku kaubandusega.

FDA rõhutab, et loetellu kandmiseks tuleb saada luba

Selle aasta oktoobris vastas FDA 2Firstsi meilile, milles küsiti e-sigaretitoodete müügilitsentsi kohta, ja kordas, et ainult 34 e-sigaretitootele on USA-s seaduslikuks müügiks litsentsitud. FDA andis 2Firstsile ka üksikasjad 34 toote kohta.

Nimekiri 34 tootest, mis on läbinud PMTA|Allikas: USA FDA