Kodu - Teadmised - Üksikasjad

USA FDA ja rahandusministeerium koostasid uued eeskirjad: e-sigaretitoodetele, mis ei esita jälgimisnumbreid, võidakse keelata USA-sse sisenemine

USA FDA ja rahandusministeerium koostasid uued eeskirjad: e-sigaretitoodetele, mis ei esita jälgimisnumbreid, võidakse keelata USA-sse sisenemine

美国FDA与财政部拟定新规:未提交追踪号的电子烟产品或将被拒入美

USA FDA ja rahandusministeerium pakkusid välja uue reegli, mille kohaselt peavad importijad esitama elektrooniliste sigarettide toodete esitamise jälgimisnumbri (STN) USA tolli- ja piirivalveameti (CBP) elektroonilises impordisüsteemis. Kui reegel kinnitatakse, võidakse keelata kõigi elektrooniliste sigaretitoodete sisenemine Ameerika Ühendriikidesse, mis ei esita STN-i. Selle nõude eesmärk on lihtsustada ja tugevdada elektrooniliste sigarettide toodete sisenemise läbivaatamist.

 

15. augustil teatasid USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) ja rahandusministeerium kavandatavast reeglist, mille kohaselt peavad importijad esitama FDA väljastatud elektroonilise nikotiini kohaletoimetamise süsteemi (ENDS) toodete esitamise jälgimisnumbri (STN) elektroonilises vormingus. impordisüsteem, mida haldab USA tolli- ja piirivalveamet (CBP). Selle uue nõude eesmärk on lihtsustada Ameerika Ühendriikidesse sisenevate ENDS-i toodete vastuvõetavuse kontrollimise protsessi.

 

Kui taotleja esitab uue tubakatoote müügitaotluse, määrab FDA unikaalse identifikaatori nimega STN. Kui väljapakutud reegel on lõpule viidud, võidakse keelata mis tahes ENDS-i toote (elektrooniline sigaret), mis ei esita STN-i, sisenemine Ameerika Ühendriikidesse.

 

FDA väljastatud STN on üks olulisi andmeelemente FDA vastuvõetavuse läbivaatamisel ja otsustamisel. FDA vaatab üle ka muu toote kohta käiva teabe ning võib tootest proovi võtta ja seda kontrollida.

 

Nõudes STN-ide sisestamist elektroonilisse impordisüsteemi ja automatiseerides selle ülevaatuse, loodab FDA säästa piiratud ressursse, mida kasutatakse ENDS-i toodete ülevaatamiseks, et teha kindlaks, kas need vastavad FDA seadustele ja määrustele.

 

Lisaks teatas FDA, et alates 16. kuupäevast on kavandatud reegli "FDA impordiandmete esitamine teatud tubakatoodete jaoks automatiseeritud kaubanduskeskkonnas kasutamiseks" kommenteerimisprotsess avalikkusele avatud ja lõpeb 15. oktoobril. , 2024.

 

Küsi pakkumist

Ju gjithashtu mund të pëlqeni